مرض نقص الخميرة

 

مرض نقص الخميرة

ماهو مرض نقص الخميرة:

يعد مرض نقص الخميره من امراض الدم الوراثية التي تنتقل من احد الوالدين او كليهما نتيجة نقص انزيم (G6PD) الذي يساعد على التمثيل الغذائي و حماية خلايا الدم الحمراء من المواد المؤكسدة و التي تسبب تكسرا فيها.  

يعتبر المرض اكثر شيوعا عند الذكور و ذلك بسبب وجود الجين المسبب للمرض على الكروموسوم X.

ماهي اعراض مرض نقص الخميرة :

·       سرعة او ضيق في التنفس

·       اليرقان (اصفرار الجلد و العينين)

·       تضخم الطحال

·       بول داكن (مثل لون البيبسي)

·       الشحوب

·       فقر دم حاد

·       التعب الشديد و الدوار

·       تسارع في ضربات القلب

اطعمة يفضل ان يتجنبها مريض نقص الخميرة :

·       تناول الفول و الاغذية المحضرة منة كالفلال,, الحمص, الترمس, العدس, البازلاء, اللوبياء, الفاصوليا, اللوز, زبدة الفول السوداني, و الهليون.

·       جميع مصادر الصويا, مثل: التوفو, السجق حيث يدخل في تصنيعها فول الصويا.

·       التوت البري الازرق.

·       النعناع و المنتجات التي تحتوي على المنثول.

·       النفثالين.

·       بعض الادوية:

o      المضادات الحيوية مثل السلفوناميد و الكوينولين.

o      بعض ألادوية المضادة للملاريا.

o      بعض علاجات مرض السرطان.

o      الأسبرين

علاج مرض نقص الخميرة:

يتضمن العلاج بشكل رئيسي العمل على التخلص من اي محفزات قد تثير الأعراض و تؤدي لظهورها عند المصاب.

·       اذا كان المحفز عدوى او التهاب معين, يتم العمل على علاجة.

·       اذا كان المحفز دواء يتم ايقافة فورا.

 

v    الحرص على التغذية الجيدة للطفل و تناول الخضراوات و الفواكة و الالبان و منتجاتها

v    تنبية الطبيب المعالج الة اصابة الطفل بهذا المرض, وذلك لكي يتفادى وصف بعض الادوية التي قد تؤدي الى حدوث تكسر الدم.

v    يجب على الام التي ترضع طفلا مصابا بمرض انيميا الفول, تجنب تناول الفول و الاغذية و الادوية التي تؤدي الى تكسر دم الطفل لانها تنتقل عن طريق الرضاعة الطبيعية للطفل.